Start des EU-Dashboards zur Überwachung der Verfügbarkeit von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika
10 January 2024
Nach dem Inkrafttreten der Verordnungen (EU) 2017/745 und (EU) 2017/746 initiierte die Europäische Kommission (EK) Ende 2022 eine EU-weite Studie zur Überwachung und Analyse der Verfügbarkeit von Medizinprodukten (MD) und In-vitro-Diagnostika (IVDR) auf dem EU-Markt. Als Teil des laufenden Projekts wurde ein Dashboard mit einem Überblick über die kürzlich gesammelten Daten eingerichtet. Das Dashboard wird im Laufe der Studie weiter ausgebaut und enthält neben den aktuellen Daten auch vergleichbare Ergebnisse aus früheren Erhebungen über die Verfügbarkeit von Medizinprodukten und IVDR. Das Dashboard ist auf der EK-Website zu finden.
