Europäische Kommission veröffentlicht Sprachanforderungen für Hersteller von Medizinprodukten
17 January 2024
Am 17. Januar 2024 veröffentlichte die Europäische Kommission die Übersicht über die Sprachanforderungen an die Produktinformationen und Gebrauchsanweisungen für Medizinprodukte (MD) und In-vitro-Diagnostika (IVD) in der Europäischen Union. Die Übersichtstabellen (MD und IVD) sollen Herstellern helfen, besser zu verstehen, welche Informationen in welchen Sprachen in einem bestimmten Land bereitgestellt werden müssen.