EUDAMED-Verpflichtung für Modul 2 und 3 um ein Jahr verschoben
Als integraler Bestandteil der Umsetzung der Verordnungen (EU) 2017/745 für Medizinprodukte und (EU) 2017/746 für In-vitro Diagnostika wurde die Datenbank EUDAMED von der Europäischen Kommission entwickelt und eingeführt.
Die EU-Kommission hat die Definition für Nanomaterialien überarbeitet
Die EU-Kommission hat die Definition für Nanomaterialien aktualisiert, die ursprünglich im Jahr 2011 in der Empfehlung 2011/696/EU publiziert worden war.
