{"id":8372,"date":"2023-07-10T09:41:22","date_gmt":"2023-07-10T07:41:22","guid":{"rendered":"https:\/\/scc-medical-devices.com\/?p=8372"},"modified":"2023-09-20T09:05:32","modified_gmt":"2023-09-20T07:05:32","slug":"inkrafttreten-der-durchfuhrungsverordnung-eu-2023-1194-hinsichtlich-der-ubergangsbestimmungen-fur-anhang-xvi-produkte","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/inkrafttreten-der-durchfuhrungsverordnung-eu-2023-1194-hinsichtlich-der-ubergangsbestimmungen-fur-anhang-xvi-produkte\/","title":{"rendered":"Inkrafttreten der Durchf\u00fchrungsverordnung (EU) 2023\/1194 hinsichtlich der \u00dcbergangsbestimmungen f\u00fcr Anhang XVI Produkte"},"content":{"rendered":"\t\t<div data-elementor-type=\"wp-post\" data-elementor-id=\"8372\" class=\"elementor elementor-8372 elementor-8365\" data-elementor-post-type=\"post\">\n\t\t\t\t\t\t<section data-particle_enable=\"false\" data-particle-mobile-disabled=\"false\" class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-52485b4 elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" data-id=\"52485b4\" data-element_type=\"section\" data-e-type=\"section\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-100 elementor-top-column elementor-element elementor-element-d37977e\" data-id=\"d37977e\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-2146dad elementor-widget elementor-widget-heading\" data-id=\"2146dad\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"heading.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t<h2 class=\"elementor-heading-title elementor-size-default\">Inkrafttreten der Durchf\u00fchrungsverordnung (EU) 2023\/1194 hinsichtlich der \u00dcbergangsbestimmungen f\u00fcr Anhang XVI Produkte <\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-e06e54d elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"e06e54d\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<p>10. Juli 2023<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-123b3a3 elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"123b3a3\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<p>Am 20. Juni 2023 hat die Europ\u00e4ische Kommission die <a href=\"https:\/\/eur-lex.europa.eu\/eli\/reg_impl\/2023\/1194\/oj\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Durchf\u00fchrungsverordnung (EU) 2023\/1194<\/a> zur \u00c4nderung der <a href=\"https:\/\/eur-lex.europa.eu\/legal-content\/EN\/TXT\/?uri=uriserv%3AOJ.L_.2022.311.01.0060.01.ENG&amp;toc=OJ%3AL%3A2022%3A311%3ATOC\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Durchf\u00fchrungsverordnung (EU) 2022\/2346<\/a> hinsichtlich der \u00dcbergangsbestimmungen f\u00fcr bestimmte Produkte ohne medizinische Zweckbestimmung gem\u00e4\u00df Anhang XVI der Verordnung (EU) 2017\/745 verabschiedet.<\/p><p>Die am 22. Juni in Kraft getretene Durchf\u00fchrungsverordnung erm\u00f6glicht die Verwendung der gemeinsamen MDR-Spezifikationen f\u00fcr Anhang XVI Produkte, f\u00fcr die eine von einer Benannten Stelle gem\u00e4\u00df der Richtlinie 93\/42\/EWG (MDD) ausgestellte Bescheinigung vorliegt. Dar\u00fcber hinaus verpflichtet die Verordnung die Beteiligten dazu, die \u00dcberschneidung der Konformit\u00e4tsbewertungsverfahren f\u00fcr Anhang XVI Produkte und Medizinprodukte zu minimieren, um das Risiko von Kapazit\u00e4tsengp\u00e4ssen bei Benannten Stellen zu verringern und m\u00f6gliche Lieferunterbrechungen von Medizinprodukten zu vermeiden.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Im Juni wurde die Durchf\u00fchrungsverordnung (EU) 2023\/1194 hinsichtlich der \u00dcbergangsbestimmungen f\u00fcr bestimmte Produkte ohne medizinische Zweckbestimmung verabschiedet. <\/p>\n","protected":false},"author":3,"featured_media":8368,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[33],"tags":[],"class_list":["post-8372","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-md-news-startseite"],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/8372","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=8372"}],"version-history":[{"count":8,"href":"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/8372\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":8541,"href":"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/8372\/revisions\/8541"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media\/8368"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=8372"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=8372"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=8372"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}