{"id":6576,"date":"2022-11-23T12:14:46","date_gmt":"2022-11-23T11:14:46","guid":{"rendered":"https:\/\/scc-medical-devices.com\/?page_id=6576"},"modified":"2024-08-30T12:14:53","modified_gmt":"2024-08-30T10:14:53","slug":"sitemap-de","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/sitemap-de\/","title":{"rendered":"Sitemap DE"},"content":{"rendered":"\t\t<div data-elementor-type=\"wp-page\" data-elementor-id=\"6576\" class=\"elementor elementor-6576 elementor-6568\" data-elementor-post-type=\"page\">\n\t\t\t\t\t\t<section data-particle_enable=\"false\" data-particle-mobile-disabled=\"false\" class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-919e501 elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" data-id=\"919e501\" data-element_type=\"section\" data-e-type=\"section\" data-settings=\"{&quot;background_background&quot;:&quot;classic&quot;}\">\n\t\t\t\t\t\t<div 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href=\"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/aktualisierung-der-leitlinie-mdcg-2022-4\/\">Aktualisierung der Leitlinie: MDCG 2022-4<\/a><\/li><li class=\"elementor-sitemap-item elementor-sitemap-item-post page_item page-item-9392\"><a href=\"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/vorschlag-zur-aenderung-der-mdr-und-der-ivdr-parlament-billigt-die-neuen-vorgeschlagenen-massnahmen\/\">Vorschlag zur \u00c4nderung der MDR und der IVDR: Parlament billigt die neuen vorgeschlagenen Ma\u00dfnahmen<\/a><\/li><li class=\"elementor-sitemap-item elementor-sitemap-item-post page_item page-item-9313\"><a href=\"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/harmonisierte-normen-fuer-medizinprodukte-und-in-virto-diagnostika-weitere-aenderungen-der-durchfuehrungsbeschluesse-ec-2024-815-and-ec-2024-817\/\">Harmonisierte Normen f\u00fcr Medizinprodukte und In-virto-Diagnostika: Weitere \u00c4nderungen der Durchf\u00fchrungsbeschl\u00fcsse (EC) 2024\/815 and (EC) 2024\/817<\/a><\/li><li class=\"elementor-sitemap-item elementor-sitemap-item-post page_item page-item-9267\"><a href=\"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/mdcg-2024-1-1-4-guideline-fuer-ce-zertifizierte-medizinprodukte-dsvg-01-04\/\">MDCG 2024-1-(1-4) Guideline f\u00fcr CE-zertifizierte Medizinprodukte (DSVG 01-04)<\/a><\/li><li class=\"elementor-sitemap-item elementor-sitemap-item-post page_item page-item-9218\"><a href=\"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/europaeische-kommission-veroeffentlicht-sprachanforderungen-fuer-hersteller-von-medizinprodukten\/\">Europ\u00e4ische Kommission ver\u00f6ffentlicht Sprachanforderungen f\u00fcr Hersteller von Medizinprodukten<\/a><\/li><li class=\"elementor-sitemap-item elementor-sitemap-item-post page_item page-item-9171\"><a href=\"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/start-des-eu-dashboards-zur-ueberwachung-der-verfuegbarkeit-von-medizinprodukten-und-in-vitro-diagnostika\/\">Start des EU-Dashboards zur \u00dcberwachung der Verf\u00fcgbarkeit von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika<\/a><\/li><li class=\"elementor-sitemap-item elementor-sitemap-item-post page_item page-item-9157\"><a href=\"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/mdcg-2021-27-revision-1-leitfaden-fuer-die-artikel-13-importeure-14-haendler\/\">MDCG 2021-27, Revision 1, Leitfaden f\u00fcr die Artikel 13 (Importeure) &#038; 14 (H\u00e4ndler)<\/a><\/li><li class=\"elementor-sitemap-item elementor-sitemap-item-post page_item page-item-9126\"><a href=\"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/mdcg-2019-07-revision-1-leitfaden-fuer-den-artikel-15-zum-thema-prrc-veroeffentlicht\/\">MDCG 2019-07, Revision 1, Leitfaden f\u00fcr den Artikel 15 zum Thema PRRC ver\u00f6ffentlicht<\/a><\/li><li class=\"elementor-sitemap-item elementor-sitemap-item-post page_item page-item-9079\"><a href=\"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/team-nb-positionspapier-zur-lebensdauer-von-medizinprodukten\/\">Team-NB: Positionspapier zur Lebensdauer von Medizinprodukten<\/a><\/li><li class=\"elementor-sitemap-item elementor-sitemap-item-post page_item page-item-9035\"><a href=\"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/durchfuehrungsverordnung-eu-2023-2713-veroeffentlicht\/\">Durchf\u00fchrungsverordnung (EU) 2023\/2713 ver\u00f6ffentlicht<\/a><\/li><li class=\"elementor-sitemap-item elementor-sitemap-item-post page_item page-item-9020\"><a href=\"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/aktualisierung-des-dokuments-mdcg-2022-11-im-november-2023\/\">Aktualisierung des Dokuments MDCG 2022-11 im November 2023<\/a><\/li><li class=\"elementor-sitemap-item elementor-sitemap-item-post page_item page-item-8853\"><a href=\"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/scc-team-auf-der-medica-compamed-2023\/\">SCC-Team auf der MEDICA-COMPAMED 2023<\/a><\/li><li class=\"elementor-sitemap-item elementor-sitemap-item-post page_item page-item-8784\"><a href=\"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/mdcg-2023-4-leitfaden-fuer-die-verwendung-von-medizinprodukte-software-mdsw-mit-hardware-kombinationen-veroeffentlicht\/\">MDCG 2023-4 Leitfaden f\u00fcr die Verwendung von Medizinprodukte-Software (MDSW) mit Hardware-Kombinationen ver\u00f6ffentlicht<\/a><\/li><li class=\"elementor-sitemap-item elementor-sitemap-item-post page_item page-item-8558\"><a href=\"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/neue-iso-10993-172023-ueber-toxikologische-risikobewertung-von-medizinproduktebestandteilen-veroeffentlicht\/\">Neue ISO 10993-17:2023 \u00fcber toxikologische Risikobewertung von Medizinproduktebestandteilen ver\u00f6ffentlicht<\/a><\/li><li class=\"elementor-sitemap-item elementor-sitemap-item-post page_item page-item-8524\"><a href=\"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/us-fda-veroeffentlicht-die-ueberarbeitete-leitlinie-use-of-international-standard-iso-10993-1\/\">US-FDA ver\u00f6ffentlicht die \u00fcberarbeitete Leitlinie \u201eUse of International Standard ISO 10993-1\u201c<\/a><\/li><li class=\"elementor-sitemap-item elementor-sitemap-item-post page_item page-item-8447\"><a href=\"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/team-nb-veroeffentlicht-positionspapier-zur-schriftlichen-vereinbarung-fuer-die-ueberwachung-von-bestandsprodukten\/\">Team NB ver\u00f6ffentlicht Positionspapier zur schriftlichen Vereinbarung f\u00fcr die \u00dcberwachung von Bestandsprodukten<\/a><\/li><li class=\"elementor-sitemap-item elementor-sitemap-item-post page_item page-item-8384\"><a href=\"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/eu-kommission-veroeffentlicht-addendum-zum-mdcg-positionspapier-ueber-die-anwendung-des-artikels-97\/\">EU Kommission ver\u00f6ffentlicht Addendum zum MDCG-Positionspapier \u00fcber die Anwendung des Artikels 97<\/a><\/li><li class=\"elementor-sitemap-item elementor-sitemap-item-post page_item page-item-8372\"><a href=\"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/inkrafttreten-der-durchfuhrungsverordnung-eu-2023-1194-hinsichtlich-der-ubergangsbestimmungen-fur-anhang-xvi-produkte\/\">Inkrafttreten der Durchf\u00fchrungsverordnung (EU) 2023\/1194 hinsichtlich der \u00dcbergangsbestimmungen f\u00fcr Anhang XVI Produkte<\/a><\/li><li class=\"elementor-sitemap-item elementor-sitemap-item-post page_item page-item-8350\"><a href=\"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/besuchen-sie-uns-auf-der-medica-compamed-2023\/\">Besuchen Sie uns auf der MEDICA-COMPAMED 2023<\/a><\/li><li class=\"elementor-sitemap-item elementor-sitemap-item-post page_item page-item-8064\"><a href=\"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/uk-mdr-mhra-hat-neue-akzeptanzfristen-fuer-ivds-und-medizinprodukte-mit-ce-kennzeichnung-veroeffentlicht\/\">UK MDR: MHRA hat neue Akzeptanzfristen f\u00fcr IVDs und Medizinprodukte mit CE-Kennzeichnung ver\u00f6ffentlicht<\/a><\/li><li class=\"elementor-sitemap-item elementor-sitemap-item-post page_item page-item-8013\"><a href=\"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/notified-body-confirmation-letter-eu-2023-607\/\">Notified Body Confirmation Letter \u2013 EU 2023\/607<\/a><\/li><li class=\"elementor-sitemap-item elementor-sitemap-item-post page_item page-item-7985\"><a href=\"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/mdcg-2020-3-rev-1-leitlinie-zu-wesentlichen-aenderungen-der-uebergangsbestimmungen-gemaess-artikel-120-mdr-aktualisiert\/\">MDCG 2020-3 Rev. 1: Leitlinie zu wesentlichen \u00c4nderungen der \u00dcbergangsbestimmungen gem\u00e4\u00df Artikel 120 MDR aktualisiert<\/a><\/li><li class=\"elementor-sitemap-item elementor-sitemap-item-post page_item page-item-7824\"><a href=\"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/team-nb-veroeffentlicht-den-leitfaden-zur-einreichung-der-technischen-dokumentation-fuer-in-vitro-diagnostika\/\">Team-NB ver\u00f6ffentlicht den Leitfaden zur Einreichung der Technischen Dokumentation f\u00fcr In-Vitro-Diagnostika<\/a><\/li><li class=\"elementor-sitemap-item elementor-sitemap-item-post page_item page-item-7795\"><a href=\"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/team-nb-aktualisiert-den-leitfaden-zur-einreichung-der-technischen-dokumentation-fuer-medizinprodukte\/\">Team-NB aktualisiert den Leitfaden zur Einreichung der Technischen Dokumentation f\u00fcr Medizinprodukte<\/a><\/li><li class=\"elementor-sitemap-item elementor-sitemap-item-post page_item page-item-7710\"><a href=\"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/gempex-und-scc-eine-partnerschaft-fur-die-medizintechnik-industrie\/\">gempex und SCC \u2013 eine Partnerschaft f\u00fcr die Medizintechnik-Industrie<\/a><\/li><li class=\"elementor-sitemap-item elementor-sitemap-item-post page_item page-item-7520\"><a href=\"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/europaeische-kommission-verlaengert-die-uebergangsfristen-der-mdr\/\">Europ\u00e4ische Kommission verl\u00e4ngert die \u00dcbergangsfristen der MDR<\/a><\/li><li class=\"elementor-sitemap-item elementor-sitemap-item-post page_item page-item-7502\"><a href=\"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/mdcg-leitfaden-zu-klassifizierungsregeln-fuer-ivds-aktualisiert\/\">MDCG-Leitfaden zu Klassifizierungsregeln f\u00fcr IVDs aktualisiert<\/a><\/li><li class=\"elementor-sitemap-item elementor-sitemap-item-post page_item page-item-7469\"><a href=\"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/neuer-mdcg-leitfaden-fragen-und-antworten-zu-begriffen-und-konzepten-der-vigilanz-gemaess-mdr-verfuegbar\/\">Neuer MDCG Leitfaden \u2013 Fragen und Antworten zu Begriffen und Konzepten der Vigilanz gem\u00e4\u00df MDR verf\u00fcgbar<\/a><\/li><li class=\"elementor-sitemap-item elementor-sitemap-item-post page_item page-item-7462\"><a href=\"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/mdcg-leitfaden-zur-anwendung-von-artikel-55-der-mdr-auf-in-house-medizinprodukte-veroeffentlicht\/\">MDCG Leitfaden zur Anwendung von Artikel 5(5) der MDR auf in-house Medizinprodukte ver\u00f6ffentlicht<\/a><\/li><li class=\"elementor-sitemap-item elementor-sitemap-item-post page_item page-item-7410\"><a href=\"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/durchfuehrungsverordnung-eu-2022-2346-und-2022-2347-zur-mdr-veroeffentlicht\/\">Durchf\u00fchrungsverordnung (EU) 2022\/2346 und 2022\/2347 zur MDR ver\u00f6ffentlicht<\/a><\/li><li class=\"elementor-sitemap-item elementor-sitemap-item-post page_item page-item-7390\"><a href=\"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/eu-kommission-nimmt-vorschlag-eines-laengeren-uebergangszeitraum-fuer-die-umstellung-auf-die-mdr-an\/\">EU-Kommission nimmt Vorschlag eines l\u00e4ngeren \u00dcbergangszeitraum f\u00fcr die Umstellung auf die MDR an<\/a><\/li><li class=\"elementor-sitemap-item elementor-sitemap-item-post page_item page-item-7379\"><a href=\"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/leitfaden-zur-angemessenen-ueberwachung-im-hinblick-auf-die-uebergangsbestimmungen-gemaess-art-120-der-mdr-aktualisiert\/\">Leitfaden zur angemessenen \u00dcberwachung im Hinblick auf die \u00dcbergangsbestimmungen gem\u00e4\u00df Art.120 der MDR aktualisiert<\/a><\/li><li class=\"elementor-sitemap-item elementor-sitemap-item-post page_item page-item-7365\"><a href=\"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/leitfaden-fuer-den-periodic-safety-update-report-gemaess-mdr-veroeffentlicht\/\">Leitfaden f\u00fcr den Periodic Safety Update Report gem\u00e4\u00df MDR ver\u00f6ffentlicht<\/a><\/li><li class=\"elementor-sitemap-item elementor-sitemap-item-post page_item page-item-7325\"><a href=\"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/mdcg-veroeffentlicht-dokumente-fuer-die-beantragung-meldung-sowie-wesentliche-aenderungen-von-leistungsstudien-im-rahmen-der-ivdr\/\">MDCG ver\u00f6ffentlicht Dokumente f\u00fcr die Beantragung\/ Meldung sowie wesentliche \u00c4nderungen von Leistungsstudien im Rahmen der IVDR<\/a><\/li><li class=\"elementor-sitemap-item elementor-sitemap-item-post page_item page-item-7315\"><a href=\"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/handbuch-zur-abgrenzung-und-klassifizierung-von-medizinprodukten-nach-mdr-und-ivdr-veroeffentlicht\/\">Handbuch zur Abgrenzung und Klassifizierung von Medizinprodukten nach MDR und IVDR ver\u00f6ffentlicht\u200b<\/a><\/li><li class=\"elementor-sitemap-item elementor-sitemap-item-post page_item page-item-7287\"><a href=\"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/mdcg-veroeffentlicht-positionspapier-zur-anwendung-von-artikel-97-mdr-auf-legacy-devices\/\">MDCG ver\u00f6ffentlicht Positionspapier zur Anwendung von Artikel 97 MDR auf \u201aLegacy Devices\u2018<\/a><\/li><li class=\"elementor-sitemap-item elementor-sitemap-item-post page_item page-item-7090\"><a href=\"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/mdcg-stimmt-revision-des-leitfadens-zur-sicherheitsberichterstattung-bei-klinischen-pruefungen-zu\/\">MDCG stimmt Revision des Leitfadens zur Sicherheitsberichterstattung bei klinischen Pr\u00fcfungen zu<\/a><\/li><li class=\"elementor-sitemap-item elementor-sitemap-item-post page_item page-item-7052\"><a href=\"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/imdrf-veroeffentlicht-leitfaeden-zu-personalisierten-medizinprodukten-zur-kommentierung\/\">IMDRF ver\u00f6ffentlicht Leitf\u00e4den zu personalisierten Medizinprodukten zur Kommentierung<\/a><\/li><li class=\"elementor-sitemap-item elementor-sitemap-item-post page_item page-item-7032\"><a href=\"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/mdcg-aktualisiert-gemeinsamen-umsetzungsplan-fuer-die-ivdr\/\">MDCG aktualisiert gemeinsamen Umsetzungsplan f\u00fcr die IVDR<\/a><\/li><li class=\"elementor-sitemap-item elementor-sitemap-item-post page_item page-item-6527\"><a href=\"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/scc-team-auf-der-medica-compamed-2022\/\">SCC-Team auf der MEDICA-COMPAMED 2022<\/a><\/li><li class=\"elementor-sitemap-item elementor-sitemap-item-post page_item page-item-5881\"><a href=\"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/besuchen-sie-scc-auf-der-medica-compamed-2022\/\">Besuchen Sie SCC auf der MEDICA-COMPAMED 2022<\/a><\/li><li class=\"elementor-sitemap-item elementor-sitemap-item-post page_item page-item-4536\"><a href=\"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/online-lehrgang-person-responsible-for-regulatory-compliance\/\">Online-Lehrgang: Person Responsible for Regulatory Compliance<\/a><\/li><li class=\"elementor-sitemap-item elementor-sitemap-item-post page_item page-item-3492\"><a href=\"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/veroffentlichung-eines-neuen-mdcg-dokuments\/\">Ver\u00f6ffentlichung eines neuen MDCG-Dokuments<\/a><\/li><li class=\"elementor-sitemap-item elementor-sitemap-item-post page_item page-item-4271\"><a href=\"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/best-practice-leitfadendokument-zur-vereinheitlichung-technischer-dokumentation\/\">Best-Practice-Leitfadendokument zur Vereinheitlichung technischer Dokumentation gem\u00e4\u00df Anhang II and III der MDR<\/a><\/li><li class=\"elementor-sitemap-item elementor-sitemap-item-post page_item page-item-4229\"><a href=\"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/neues-positionspapier-zum-verifizierungsprozess-fuer-medizinprodukte-der-klasse-d-in-ermangelung-benannter-eurls\/\">Neues Positionspapier zum Verifizierungsprozess f\u00fcr Medizinprodukte der Klasse D in Ermangelung benannter EURLs<\/a><\/li><li class=\"elementor-sitemap-item elementor-sitemap-item-post page_item page-item-4171\"><a href=\"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/neues-positionspapier-zum-thema-cybersicherheit\/\">Neues Positionspapier zum Thema Cybersicherheit<\/a><\/li><li class=\"elementor-sitemap-item elementor-sitemap-item-post page_item page-item-3392\"><a href=\"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/neues-positionspapier-zum-thema-off-label-data\/\">Neues Positionspapier zum Thema &#8216;Off-Label-Data&#8217;<\/a><\/li><li class=\"elementor-sitemap-item elementor-sitemap-item-post page_item page-item-4211\"><a href=\"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/neues-positionspapier-zu-bedingungen-des-freiwilligen-wechsels-der-benannten-stelle\/\">Neues Positionspapier zu Bedingungen des freiwilligen Wechsels der benannten Stelle<\/a><\/li><li class=\"elementor-sitemap-item elementor-sitemap-item-post page_item page-item-4347\"><a href=\"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/eudamed-verpflichtung-fuer-modul-2-3-um-ein-jahr-verschoben\/\">EUDAMED-Verpflichtung f\u00fcr Modul 2 und 3 um ein Jahr verschoben<\/a><\/li><li class=\"elementor-sitemap-item elementor-sitemap-item-post page_item page-item-3310\"><a href=\"https:\/\/scc-medical-devices.com\/de\/die-eu-kommission-hat-die-definition-fuer-nanomaterialien-ueberarbeitet\/\">Die EU-Kommission hat die Definition f\u00fcr Nanomaterialien \u00fcberarbeitet\u200b<\/a><\/li><\/ul><\/div><\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>SITEMAP Seiten (Deutsch) Home Unsere Leistungen Leistungen \u00dcberblick Qualit\u00e4tsmanagement Risikomanagement Biokompatibilit\u00e4t Besorgniserregende Stoffe Klinische Bewertung Qualifizierung und Validierung Kontakt \u00dcber SCC News Downloads Pages (English) Home Our Services Services Overview Quality Management Risk Assessment \u00a0Biological Evaluation Substances of Concern Clinical Evaluation Qualification and Validation Contact About SCC News 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